Съдържание
Хромозомният кросоувър, наричан още генетичен кросоувър, е нормален процес, чрез който гените се рекомбинират. Рекомбинацията увеличава генетичната вариация чрез рекомбинация за получаване на различни черти.
TL; DR (Твърде дълго; Не четях)
Геновата намеса е мярка за независимостта на кросоувърите един от друг. Ако кросоувърът в един регион влияе на кросоувър в друг регион, това взаимодействие се нарича интерференция. Интерференция = 1 - c.o.c., където c.o.c. е коефициентът на съвпадение (c.o.c.)
Хората имат 23 хромозоми. По време на мейозата една клетка се дели два пъти, за да образува четири дъщерни клетки. Тези четири дъщерни клетки имат половината от броя на хромозомите на родителската клетка. След това те могат да се присъединят към друга хромозомна половина или от яйцеклетката, или от спермата, за да се превърнат в цяла двойка.
Понякога тези две части не остават заедно. Ако парчетата се счупят, те могат да се съединят с друго счупено парче. Двете генетични копия, които се рекомбинират, се наричат хроматиди. Проблеми като синдрома на Даун или други генетични нарушения могат да бъдат причинени, когато гените се комбинират неправилно.
Повечето кросоувъри се случват нормално. Понякога се получава двоен кросоувър. Това е, когато хроматидите се съединяват в две точки, вместо в една. Във втората точка на контакт хроматидите могат отново да се разделят и отново да обменят генетична информация.
Геновата намеса е мярка за независимостта на кросоувърите един от друг. С други думи, тъй като знаете, че се появяват двойни кръстосания, трябва да отговорите на въпроса дали кросоувърът в съседни хромозомни региони е независим или не. Ако те не са независими, това означава, че кросоувърът в един регион наистина влияе на вероятността да има кросоувър в съседен регион. Ако кросоувърът в един регион влияе на кросоувър в друг регион, това взаимодействие се нарича интерференция.
Как да изчислим намесата
Когато обмисляте как да изчислите смущения, първата стъпка е да се изчисли коефициентът на съвпадение (c.o.c.). C.o.c. от своя страна зависи от вероятността за двоен кросоувър, наречен кросоувър честотна стойност, известен още като "честотата на двойните рекомбинанти".
Коефициентът на съвпадение е съотношението на наблюдаваните и очакваните двойни рекомбинанти.
Коефициент на съвпадение = наблюдавана честота двойни рекомбинанти / очаквани честотни двойни рекомбинанти
Очакваният брой на двойните рекомбинанти в извадка от два независими региона е равен на произведението на рекомбинантните честоти в съседните региони.
Тогава интерференцията се дефинира, както следва:
интерференция = 1 - c.o.c.
Интерференцията ви казва колко силно кросоувърът в един от регионите на ДНК пречи на образуването на кросоувър в другия регион.
Ако интерференцията е нула, това означава, че двойните кръстосания се извършват според прогнозите и че кросоувърът в един участък се осъществява независимо от кросоувър в съседна област.
Ако интерференцията е 1, това означава, че интерференцията е пълна и че не се наблюдават двойни кросоувъри, тъй като кросоувърът в един регион елиминира вероятността от кросоувър в съседен регион.
Обикновено вашите данни ще показват интерференция между 0 и 1. Стойности, по-високи от нула, но под една, показват, че възникват смущения.