Съдържание
Истинската история се крие в гените ви. Може да имате кафяви очи или червена коса или дълги пръсти. Много от вашите черти са наследени от вашите родители, но точният начин, който се е случил, не винаги може да се знае от външния ви вид. Комбинацията от гени, които сте получили, е вашият „генотип“, но как се проявяват е вашият „фенотип.“ Понякога родителите допринасят за различни версии на гена, а понякога те са идентични. Тези вариации са огромна част от това, което прави вас и всички организми индивиди.
По един от всеки
Гените на организма са изградени от молекули на химическата ДНК. Тези гени са подредени в структури, наречени хромозоми, които съдържат всички генетични инструкции, необходими за жизнените процеси на организма. Всеки родител преминава по един ген за всяка наследствена черта. Гените могат да имат две или повече вариации или „алели“. Например, грахово растение има два алела за височина: висок и къс. При хората кръвната група има три възможни алела: A, B и O. Въпреки че средата играе роля, вашият фенотип зависи до голяма степен от това, кои алели вашите родители дават своя принос.
Същото или различно
Ако и двамата родители преминават по един и същ алел за ген, чертата е „хомозиготна“. Ако алелите са различни, тя е „хетерозиготна“. Обикновено в организма се появява хомозиготна черта. Ако едно грахово растение получи два алела за височина, то ще има дълго стъбло. От друга страна, ако получи два „къси“ алела, няма да расте много. Човек, чиито родители и двамата са дали алели на кръвна група, има такъв тип кръв. За конкретна черта генотипът е хомозиготен или хетерозиготен, но фенотипът се идентифицира по начина, по който се изразява, като висок ствол или кръвна група В.
Изпишете го
В дискусиите за генотип, алелите обикновено се идентифицират с букви. Капители се използват за алели, които са доминиращи. Доминантният алел често се изразява, дори ако другият алел е различен. Малките букви означават рецесивни алели. Те обикновено не се показват, освен ако и двата алела са еднакви. Например, един хомозиготен генотип за височина на грахово растение е TT, което означава, че той ще има фенотип „висок“. Генотипът може да бъде хомозиготен и за рецесивни гени. Кратък фенотип има генотип tt.
Възпроизвеждане
Хомозиготни генотипове са видими във фенотипите на много организми. Въпреки това, тъй като някои гени са доминиращи, можете да знаете със сигурност, че черта е хомозиготна само ако е рецесивна. Например, някои от видовете говеда много имат черни кожуси: BB или Bb. Червените са bb. Късокосмести котки могат да имат доминиращ хомозиготен генотип, SS, или те могат да бъдат хетерозиготни, Ss. Дългокосият фенотип е хомозиготен ss. Не всички наследствени черти са безобидни. Например, муковисцидозата е сериозно генетично белодробно заболяване. Алелът без болест е доминиращ, А, така че фенотипът за някой без CF е AA или Aa. Ако обаче индивидът наследи два рецесивни гена, аа, този човек ще има заболяването.