Съдържание
Половите хромозоми пораждат различни модели на наследяване. При много видове полът се определя от полови хромозоми. Например при хора, ако наследите X и Y хромозоми, вие ще бъдете мъже; две Х хромозоми ще ви направят жена. При някои други видове, като скакалци, историята е много различна. Женските имат две Х хромозоми, а мъжете имат само една. Y хромозоми отсъстват.
Х и Y хромозоми
Независимо дали сте мъж или жена, ще наследите една Х хромозома от майка си; всички гени на тази хромозома идват от нея. Вашият пол в крайна сметка се определя от баща ви, който има и X, и Y хромозома и би могъл да допринесе за всяка от тях. Ето защо гените на Y хромозомата се предават само по мъжка линия. Единственият начин, по който можете да наследявате и предавате Y хромозома, е ако сте мъж.
Наследство, свързано със секс
Характеристиките и разстройствата, причинени от гени на половите хромозоми, показват необичайни модели на наследяване, свързани с пола. Ако черта или разстройство са причинени от ген на Y хромозомата, той ще се появи само при мъже от семейството и ще се предава от баща на син. Дъщерите нито ще наследят, нито ще предадат разстройството.
Ако черта или разстройство са причинени от ген на Х хромозомата, обаче, честта или разстройството ще бъдат много по-чести при мъжете в семейството, отколкото при жените. Женските имат две Х хромозоми и следователно две копия на гена, едната от които може да маскира влиянието на другата. Те се наричат свързани с X характеристики.
Х-свързани черти
Има много примери за характеристики, свързани с X. Една от най-известните е свързаната с X оцветяване. За да има такъв вид ослепяване, една жена трябва да наследи гена за цветно заслепяване както от майка си, така и от баща си. Ако тя има едно „нормално“ и едно „оцветяване“ копие на гена, нормалният ген ще отмени този, свързан с оцветяване. Когато това се случи, тя ще бъде носител на ослепяване с нормално цветово зрение. Човек може да има свързана с X цветна слепота, просто като наследи едно копие на гена за цветно заслепяване, защото той има само една Х хромозома - тази от майка си.
Сценарии за наследяване
Ако една жена има ослепена с X свързаност, но мъжът й партньор не, всички нейни синове ще бъдат цветни, но всичките й дъщери ще имат нормално цветно зрение. Дъщерите й обаче биха били носители и биха могли да предадат разстройството на синовете си.
Ако мъжът има свързана с X оцветяване, никой от синовете му няма да има разстройство, защото той им е дал Y, а не X хромозома. Тъй като той предава своята X хромозома на дъщерите си, всички те ще бъдат носители с едно копие на гена за оцветяване. Ако и мъже, и жени партньори имат X-свързано ослепяване, така и всичките им деца. Този необичаен модел на наследяване е типичен за X-свързани черти.