Съдържание
- Доминиращо-рецесивно наследяване
- Множество гени
- Нова генна мутация
- Диапазон на фенотипа
- Фенотипна пластичност
За да се разберат потенциалните влияния върху фенотипите, първо е важно да се разбере връзката на фенотипа с генотипа. Генотип е класификацията на живите същества въз основа на генетичния материал, който наследяват от родителите си. Фенотип е класификацията на организма въз основа на неговите физически характеристики и поведение. Фенотипът е външно проявление както на генотип, така и на фактори на околната среда.
Прочетете повече за типовете и примери за фенотипове.
Доминиращо-рецесивно наследяване
Някои фенотипове се определят от това, което е известно като доминиращо-рецесивен модел, базиран на двата различни набора генетичен материал, по един от всеки родител. Например генът за кафяви очи доминира над сините. Ако и двамата родители ви дадат ген с кафяви очи, ще имате кафяви очи. Ако и двамата родители предадат рецесивен ген за сини очи, ще имате сини очи.
Ако единият родител премине рецесивен ген за сини очи, а другият доминиращ кафяв цвят, вие ще бъдете с кафяви очи. Тъй като кафявите очи могат да бъдат резултат от доминантно-доминиращ или доминантно-рецесивен генотип, родителите с кафяви очи могат да произведат синеоко дете, ако и двамата имат доминиращо-рецесивни генотипове и всеки допринесе за рецесивния ген.
Множество гени
Фенотипът може да бъде резултат от комбинация от повече от един ген в хромозомна последователност. Например, цветът на козината се определя при бозайници както от наличието на доминиращи или рецесивни гени, така и от наличието или отсъствието на ген, който произвежда определен ензим. Ако ензимът липсва, цветът ще бъде бял, независимо от генотипа. Това обяснява някои видове албинизъм.
Нова генна мутация
••• Райън Маквей / Фотодиск / Гети ИмиджДруго обяснение за албинизма и други неочаквани вариации и заболявания е нова генна мутация, известна още като „мутация de novo“, която първоначално се появява, когато генът се променя в резултат на мутация в яйцеклетката или сперматозоидната клетка на единия родител, или в оплодена самата яйцеклетка. След като мутацията стане част от генетичната последователност, тя се предава на бъдещите поколения като част от този генотип.
Мутациите могат да бъдат причинени от влиянието на околната среда / условията на околната среда, случаен шанс, грешки, възникващи в гените и развитието и други.
Прочетете повече за причините и типовете мутации на ген.
Диапазон на фенотипа
••• Thinkstock / Stockbyte / Гети изображенияНякои фенотипове са резултат от редица възможни алтернативи, когато им се даде специфичен генотип при различни условия на околната среда. Например хортензиите могат да варират от розово до синьо-виолетово, в зависимост от киселинността на почвата и все още притежават същия генотип.
През 60-те години на миналия век изследователите Роджър Уилямс и Елинор Сторс изучават броненосеца, тъй като обикновено имат четириноги, които са четири еднакви бебета от едно яйце. Те отбелязаха как факторите на околната среда влияят на фенотипа от момента на зачеването, дори и в утробата, и как това въздействие продължава през целия живот на броненосеца. Изследванията им помогнаха да се обясни как някои характеристики, като височината, могат да варират от един човек до друг, дори сред еднакви близнаци. Те също така демонстрират колко различни фактори на околната среда влияят на фенотипа, включително диета, климат, заболявания, излагане на химикали и стрес.
Фенотипна пластичност
Пластичността се отнася до способността за промяна или адаптиране. Фенотипната пластичност представлява степента, в която генотипът ви определя вашия фенотип. Чертите, при които вашият фенотип е почти напълно определен от вашия генотип, като например кръвната ви група, се казва, че имат ниска фенотипна пластичност. Характеристики, които лесно се променят от околната среда, като височина и тегло (които се влияят от храната, която ядете), имат висока фенотипна пластичност. Някои черти лесно се отличават по своята пластичност. Други, като поведение и темперамент, се класифицират по-малко.