Какво се случва, когато митозата се обърка?

Posted on
Автор: Monica Porter
Дата На Създаване: 14 Март 2021
Дата На Актуализиране: 20 Ноември 2024
Anonim
Папараци: Дара Екимова: Ако баща ми беше жив, щяхме да правим музика заедно
Видео: Папараци: Дара Екимова: Ако баща ми беше жив, щяхме да правим музика заедно

Съдържание

Когато клетка се раздели, тя създава две идентични дъщерни клетки, всяка от които носи копие на оригиналната ДНК клетки. Името на този процес е митоза и грешките в процеса водят до неправилни копия на ДНК. Ефектите от тези грешки върху здравето на организма варират от доброкачествени до смъртоносни, в зависимост от броя им грешки и вида. Едно от потенциалните последствия е рак; учените проследяват всички видове рак обратно до вредните мутации, умножени от митоза.


Митоза и рак

ДНК, понякога наричана генетично синьо, съдържа наследствения материал в почти всички организми. Неправилното копиране на ДНК създава два вида грешки или мутации. Безшумните мутации не оказват влияние върху ДНК последователността, но миссенс мутациите, които променят последователностите на аминокиселини, често влияят на свързаната функция. Мутационните мутации могат да се размножават с течение на времето, което води до нарушаване на клетъчния цикъл и образуването на тумори, които са продукт на бягство от клетъчна репродукция. Ракът се появява, когато мутиралите клетки игнорират или отменят нормалните „контролни точки“, регулиращи митозата и започват да се възпроизвеждат неконтролируемо.

Хромозомни аномалии

Процесът на митоза генерира идентични дъщерни клетки чрез подреждане на хромозоми в две равни групи. Когато процесът протича нормално, хромозомите се прикрепят към струновидни вретена и започват да се придвижват до средата на всяка дъщерна клетка. Ако обаче хромозомите не успеят да се прикрепят към тези вретена, дъщерната клетка може да има допълнително копие на хромозома след разделянето на клетката или може да липсва такава. Учените се отнасят към състоянието, при което клетките имат неправилен брой хромозоми като анеуплоидия. Синдромът на Даун, който се характеризира със специфични черти на лицето и по-висока податливост към определени заболявания като Алцхаймер и левкемия, е едно разстройство, причинено от наличието на допълнителна хромозома.


Ефекти върху органелите

Пренаселеността на митотичните контролни точки в раковите клетки причинява бягство от увреждане на клетъчните органели, които са единици в клетките, които изпълняват специфични функции. По време на нормална митоза, увредените органели имат шанс да се възстановят и възстановят между клетъчните деления, но те нямат тази възможност, когато клетъчното делене не спре. Клетките с увредени органели могат да умрат. Според проучване от 2012 г. изтичането от повредени митохондрии, които са органели, които осигуряват енергия на клетката, може да предизвика освобождаването на ензимите „палач“.

мозаицизъм

Клетъчните мутации в рамките на индивидуално не са винаги еднакви; някои клетки могат да имат мутантна версия на ген, докато други имат нормалната версия на същия ген. Генетиците наричат ​​това състояние като мозаизъм. В соматични клетки или клетки, различни от яйцеклетки или сперматозоиди, индивидът може да не бъде засегнат от мутациите, но ако мутантният генотип е широко разпространен и достатъчно вреден, мутацията може да окаже голямо влияние. Два примера за заболявания, свързани с мозаицизма, са хемофилия, нарушение на кръвосъсирването и синдром на Марфан, който поражда необичайно дълги крайници.