Сложната апаратура за химичен анализ става бързо достъпна за използване на полето. От 2011 г. рентгеновите флуоресцентни инструменти се предлагат в преносими модели, както и в лабораторно базирани устройства. Данните, получени от тези инструменти, са полезни само ако данните са интерпретируеми. XRF се използва широко в усилията за геоложки анализ, рециклиране и възстановяване на околната среда. Основите на интерпретирането на XRF данни включват разглеждането на сигнали, които възникват от пробата, артефактите на инструмента и физическите явления. Спектрите на XRF данните позволяват на потребителя да интерпретира данните качествено и количествено.
Начертайте XRF данните в графика на интензитета спрямо енергията. Това позволява на потребителя да оцени данните и бързо да наблюдава най-големите процентни елементи, присъстващи в извадката. Всеки елемент, който дава XRF сигнал, се появява на уникално енергийно ниво и е характерен за този елемент.
Обърнете внимание, че ще начертаете интензитет само за линии, които дават K и / или L линии. Тези линии се отнасят за движението на електрони между орбиталите в атома. Органичните проби няма да показват никакви линии, тъй като отделените енергии са твърде ниски, за да се предават през въздуха. Елементите с ниско атомно число показват само K линии, тъй като енергиите на линиите L също са твърде ниски, за да се открият. Елементите с високо атомно число имат само L линии, тъй като енергиите на K линиите са твърде високи, за да бъдат открити от ограничената мощност на ръчни устройства. Всички останали елементи могат да дават отговори както за K, така и за L линии.
Измерете съотношението на линиите K (алфа) и K (бета), за да потвърдите, че те са в съотношение от 5 до 1. Това съотношение може да варира леко, но е типично за повечето елементи. Разделянето на пиковете в линиите K или L обикновено е от порядъка на няколко keV. Съотношението за L (алфа) и L (бета) линии обикновено е 1 към 1.
Използвайте знанията си за пробата и спектрите, за да определите дали има припокриване на спектри от подобни елементи. Спектрите на два елемента, които дават реакции в една и съща енергийна област, могат да се наслагват един върху друг или да променят кривата на интензитета в този регион.
Вземете под внимание разделителната способност на вашия полеви анализатор. Инструментите с по-ниска разделителна способност не могат да разрешат два съседни елемента в периодичната таблица. Разликите между енергийните нива на тези два елемента могат да се размият заедно с инструменти с ниска резолюция.
Елиминирайте сигналите, които са артефакти на инструментите от спектрите. Тези сигнали се отнасят до сигнали, които възникват от артефакти в рамките на дизайна на инструмента или могат да се дължат на конструкцията на този конкретен инструмент. Ефектите от разсейване на гърба на пробата обикновено причиняват много широки пикове в спектър. Това са типични за проби с ниска плътност.
Намерете и премахнете от разглеждане всички случаи на върхове Rayleigh. Това са група с пикове с ниска интензивност, които често се срещат в гъсти проби. Най-често тези пикове се появяват на определен инструмент за всички проби.