Съдържание
- Клетъчно деление и прости еукариоти
- Клетъчно деление и по-сложни еукариоти
- Хромозоми и редукция
- Хромозомна математика и генетични разстройства
- Фази на мейоза
- Какво се случва по време на мейоза I?
- Какво се случва в мейоза II, профаза II?
- Какво се случва в мейоза II, метафаза II?
- Какво се случва при мейоза II, анафаза II?
- Какво се случва при мейоза II, телофаза II?
- Кога се случва мейозата при хората?
- Чакаме какво? Спрете и започнете мейоза
Когато чуете термина сексуална репродукция, може да не представите веднага деленето на клетките (освен ако вече не сте любител на клетъчната биология). Въпреки това, определен тип клетъчно делене смекчен израз е от решаващо значение за сексуалното възпроизвеждане, тъй като създава гамети или полови клетки, подходящи за този тип възпроизвеждане.
Учените и учителите по наука понякога наричат мейоза разделение за намаляване, Това е така, защото зародишните клетки, предназначени да станат гамети, трябва намаляване на техния брой хромозоми преди тях разделям да произвеждат тези полови клетки, като сперматозоиди или яйчни клетки при хора или спорови клетки в растенията.
Това разделение на редукцията поддържа правилния брой хромозоми от едно поколение до следващо и също така осигурява генетично разнообразие за потомството.
Клетъчно деление и прости еукариоти
Клетъчното делене, което включва както митоза, така и мейоза, просто дава възможност за a родителска клетка да се раздели на две (или повече) дъщерни клетки, Това разделение дава възможност клетките да се възпроизвеждат, сексуално или асексуално.
Едноклетъчните еукариотни организми, като амеби и дрожди, използват митозата, за да се разделят на дъщерни клетки, които са идентични на родителската клетка по време на асексуално възпроизвеждане. Тъй като тези дъщерни клетки са точни реплики на родителската клетка, генетичното разнообразие е минимално.
Свързано съдържание: S фаза
Клетъчно деление и по-сложни еукариоти
При по-сложни еукариоти, които използват сексуална репродукция, като хора, митоза също играе важни роли. Те включват клетъчен растеж и заздравяване на тъканите.
Когато тялото ви трябва да расте или да замени кожните клетки, то се отслабва през цялото време, клетките на това място ще претърпят митоза, за да заменят загубените клетки или да добавят насипни количества. В случай на зарастване на рани клетките в краищата на увредената тъкан ще претърпят митоза, за да затворят нараняването.
Процесът на смекчен изразот друга страна е начинът, по който сложните еукариотни организми правят гамети, за да се възпроизвеждат по полов път. Тъй като тази клетъчна програма размества генетичната информация, кодирана в хромозомите, дъщерните клетки са генетично уникални, а не идентични копия на родителските клетки (или другите дъщерни клетки).
Тази уникалност може да направи някои дъщерни клетки по-подходящи за оцеляване.
Хромозоми и редукция
Вашите хромозоми са форма на вашата ДНК, която се опакова чрез увиване на нишките от генетичен материал около специализирани протеини, наречени хистони, Всяка хромозома съдържа стотици или хиляди гени, които кодират чертите, които те правят различен от другите хора. Обикновено хората имат 23 двойки хромозоми или 46 общи хромозоми във всяка клетка, съдържаща ДНК на тялото.
За да може математиката да работи при производството на гамети, родителят диплоидни клетки с 46 хромозоми всяка трябва да намали набора си от хромозоми наполовина, за да станат хаплоидни дъщерни клетки с 23 хромозоми всяка.
Сперматозоидите и яйчните клетки трябва да бъдат хаплоидни клетки тъй като те ще се съберат, за да направят нов човек по време на оплождането, като по същество съчетават хромозомите, които носят.
Хромозомна математика и генетични разстройства
Ако броят на хромозомите в тези клетки не беше намален от мейоза, полученото потомство би имало 92 хромозоми вместо 46, а следващото поколение ще има 184 и така нататък. Запазването на броя на хромозомите от едно поколение до следващо е важно, защото дава възможност за всяко поколение да използва едни и същи клетъчни програми.
Дори една допълнителна (или липсваща) хромозома може да причини сериозни генетични нарушения.
Например, синдромът на Даун се появява, когато има допълнително копие на хромозома 21, което дава на хората с това разстройство 47 хромозоми, а не 46.
Макар че грешките могат да се появят по време на мейоза, основната програма за намаляване на броя на хромозомите преди разделянето им на гамети гарантира, че повечето потомци се навиват с правилния брой хромозоми.
Фази на мейоза
Мейозата включва две фази, наречени мейоза I и мейоза II, които протичат последователно. Мейозата I произвежда две хаплоидни дъщерни клетки с уникални хроматиди, които са предшественици на хромозомите.
Мейозата II е донякъде подобна на митозата, тъй като просто разделя тези две хаплоидни дъщерни клетки от първата фаза на четири хаплоидни дъщерни клетки. Въпреки това, митозата се среща във всички соматични клетки, докато мейозата се извършва само в репродуктивни тъкани, като тестисите и яйчниците при хората.
Всяка от фазите на мейозата включва подфази. За мейоза I това са профаза I, метафаза I, анафаза I и телофаза I. За мейоза II това са профаза II, метафаза II, анафаза II и телофаза II.
Какво се случва по време на мейоза I?
За да има смисъл от гайките и болтовете на мейозата II, е полезно да имате основно разбиране на мейозата I, тъй като втората фаза на мейозата се основава на първата. Чрез поредица от регулирани стъпки, изложени в подфазите, мейозата I издърпва сдвоените хромозоми, наречени хомоложни хромозоми, на родителската клетка до противоположните страни на клетката, докато всеки полюс съдържа струпване от 23 хромозоми. В този момент клетката се разделя на две.
Всяка от тези редуцирани хромозоми съдържа две сестрински нишки, наречени сестрински хроматиди, държани заедно от a центромера, Най-лесно е да ги представите в сгъстените им версии, които можете да си представите, че приличат на пеперуди. Левият набор от крила (един хроматид) и десният набор от крила (вторият хроматид) се свързват в тялото (центромера).
Мейозата I включва и трите механизма, които осигуряват генетично разнообразие на потомството. По време на кръстосването хомоложните хромозоми обменят малки участъци от ДНК. По-късно, случайната сегрегация гарантира, че двете версии на гените от тези хромозоми се разместват произволно и независимо в гаметите.
Независимият асортимент гарантира, че сестринските хроматиди се навиват в отделни гамети. Като цяло тези механизми разместват генетичната палуба, за да произведат много възможни комбинации от гени.
Какво се случва в мейоза II, профаза II?
С мейозата, която завърших, мейозата II поема. По време на първата фаза на мейоза II, наречена профаза II, клетката получава машината, от която се нуждае за клетъчно деление, готово да работи. Първо, две области от ядрото на клетката, ядрото и ядрената обвивка, се разтварят.
След това сестринските хроматиди кондензира, което означава, че те дехидратират и променят формата си, за да станат по-компактни. Сега те изглеждат по-дебели, по-къси и по-организирани, отколкото в некондензираното им състояние, наречено хроматин.
Клетката центрозомитеили центрове за организиране на микротрубули, мигрират към противоположните страни на клетката и образуват вретено между тях. Тези центрове произвеждат и организират микротубули, които са протеинови нишки, които играят голямо разнообразие от роли в клетката.
По време на профаза II тези микротубули образуват вретенови влакна които в крайна сметка ще изпълняват важни транспортни функции през по-късните етапи на мейозата II.
Какво се случва в мейоза II, метафаза II?
Втората фаза, наречена метафаза II, е свързана с преместването на сестринските хроматиди в правилно положение за клетъчно делене. За да направите това, тези вретеновидни влакна се прикрепят към центромера, която е специализираната област на ДНК, която държи сестринските хроматиди заедно като колан, или тялото на онази пеперуда, която си представяхте, където лявото и дясното крило са сестринските хроматиди.
Веднъж свързани с центромера, вретеновите влакна използват своите механизми за локализиране, за да избутат сестринските хроматиди в центъра на клетката. След като пристигнат в центъра, вретеновите влакна продължават да изтласкват сестринските хроматиди, докато не се подредят по средната линия на клетката.
Какво се случва при мейоза II, анафаза II?
Сега, когато сестринските хроматиди са подредени по средната линия, прикрепени в центромера към вретеновите влакна, работата по разделянето им на дъщерни клетки може да започне. Краищата на вретеновите влакна, които не са прикрепени към сестринските хроматиди, са закотвени към центрозомите, разположени от всяка страна на клетката.
Влакната на шпиндела започват да се свиват, отпушвайки сестринските хроматиди, докато се разделят. През това време свиването на вретеновите влакна в центрозомите действа като макара, като дърпа сестринските хроматиди един от друг и също ги влачи към противоположните страни на клетката. Сега учените наричат сестринските хроматиди сестрински хромозоми, предназначени за отделни клетки.
Какво се случва при мейоза II, телофаза II?
Сега, след като влакната на вретеното успешно са разделили сестринските хроматиди на отделни сестрински хромозоми и са ги транспортирали до противоположните страни на клетката, самата клетка е готова да се раздели. Първо, хромозомите се декондензират и се връщат в нормалното си, като нишка подобно състояние хроматин, Тъй като влакната на шпиндела са изпълнили своите задачи, те вече не са необходими, така че вретеното се разглобява.
Всичко, което остава за клетката да направи сега, се разделя на две чрез механизъм, наречен цитокинеза, За да направите това, ядрената обвивка се образува отново и създава вдлъбнатина надолу в центъра на клетката, наречена разцепваща се бразда. Начинът, по който клетката определя къде да изведе тази бразда, остава неясен и обект на разгорещен дебат сред учените, които изучават цитокинезата.
Протеиновият комплекс, наречен контрактилен пръстен на актин-миозин, причинява клетъчната мембрана (и клетъчната стена в растителните клетки) да расте по браздата на цитокинезата, като щипва клетката на две. Ако браздата на разцепването се е образувала на правилното място, като сестрите хромозоми са разделени на отделни страни, сестрите хромозоми вече са в отделни клетки.
Това са вече четири хаплоидни дъщерни клетки, които съдържат уникална, разнообразна генетична информация, която познавате като сперматозоиди или яйчни клетки (или спорови клетки в растенията).
Кога се случва мейозата при хората?
Един от най-интересните аспекти на мейозата е, когато тя се проявява при хора, която варира в зависимост от пола на лицето. За мъжете, минали след пубертета, мейозата протича непрекъснато и произвежда четири хаплоидни сперматозоидни клетки на кръг, всяка от които е готова да оплоди яйцеклетка и да произведе потомство, ако има възможност.
Когато става въпрос за жени жени, времевата линия за мейоза е различна, по-сложна и много по-странна. За разлика от мъжете, които непрекъснато произвеждат сперматозоиди от пубертета до смъртта, женските хора се раждат с пожизнено снабдяване с яйца, които са вътре в тъканите на яйчника.
Чакаме какво? Спрете и започнете мейоза
Изкушава малко ум, но жените мъже претърпяват част от мейоза I, докато самите те са още плодове. По този начин се произвеждат яйчни клетки вътре в яйчниците на плода, а след това мейозата по същество излиза офлайн, докато не се задейства от производството на хормони при пубертет.
По това време мейозата се възобновява за кратко, но след това отново спира на метафазата II етап на мейоза II. Той започва само да архивира и завършва програмата, ако яйцеклетката е оплодена.
Докато цялата програма за мейоза произвежда четири функционални клетки от сперматозоиди за мъже, тя прави само една функционална яйцеклетка за жени и три странични клетки, наречени полярни тела.
Както можете да видите, сексуалната репродукция включва много повече, отколкото спермата среща яйцеклетка.Всъщност това е супер сложен набор от програми за делене на клетки, които работят заедно, за да гарантират, че всяко потенциално потомство има точния брой хромозоми и уникален шанс за оцеляване, благодарение на генетичното разбъркване.