Съдържание
Светът е богат на примери за рецесивни фенотипове. Някои примери за рецесивен фенотип са незабележими, като син цвят на очите, докато други са необичайни, като гемофилията на генетичното заболяване. Организмите имат много физически и поведенчески черти.
Прочетете повече за примери за рецесивни алели.
Ако си представяте тези черти като променливи, тогава фенотипите са стойностите, които променливите могат да приемат. Например, чертата на цвета на косата ви може да бъде фенотип на кафяво, черно, русо, червено, сиво или бяло.
Фенотип и генотип
Вашите генотипове пребивават в ДНК хромозомите, наследени от вашите родители. Както при всички сексуално размножаващи се организми, вие получавате по един набор от 23 хромозоми от всеки родител. Хората имат 23 двойки хромозоми, общо 46 хромозоми. Една двойка хромозоми определя пола.
Една чудесна особеност на живота е механизмът, който изразява информацията, кодирана върху хромозомите, като протеини, които след това са отговорни за фенотипите. При хората само около 2 процента от хромозомните недвижими имоти кодират протеини. Тези малки участъци от ДНК се наричат гени, кодиращи протеин.
Тези двойки генотип определят физическия външен вид или фенотип за всяка черта. Когато и двата гена кодират една и съща версия на черта, фенотипът ще съответства на генотипа. Например, ако и двата гена кодират сини очи, потомството ще има сини очи.
Ако обаче двата гена носят различни вариации за чертата, фенотипът ще бъде определен от доминиращия ген. Например генът за кафяви очи е доминиращ, докато генът за сините очи е рецесивен. Освен ако други фактори влияят върху резултата, генотипната комбинация на ген с кафяви очи от единия родител и гена на сините очи от другия родител ще доведе до кафяво очи.
Прочетете повече за това, което определя генотипа.
Гени и алели
Тъй като имате две копия на всяка хромозома, имате две версии или алели на всеки ген. Единственото възможно изключение включва половите хромозоми X и Y. Женските имат две копия на X и по този начин имат два алела за всички X гени.Ако сте мъж, имате X и Y и следователно имате само едно копие на гените, които са уникални и за двете хромозоми.
Учените са открили 2000 гена на Х хромозомата, но само 78 на Y. Хомозиголните алели са идентични, докато хетерозиголните алели имат различна генетична информация. Гените на половите хромозоми се наричат "алозомни гени" и пораждат свързани с пола фенотипове, като цветна слепота и хемофилия.
Доминиращ и рецесивен
Често единият алел доминира над другия алел, за който се твърди, че е рецесивен. Доминиращият алел маскира изражението на рецесивния си партньор и поражда доминиращи фенотипи, като кафяви очи. Ще имате кафяви очи, стига да имате един алел за кафяви очи. За да наследявате рецесивния фенотип на сините очи, и двата ви алела за цвят на очите трябва да кодират сини.
За да се дефинират рецесивните черти, е необходимо да се определи относителното доминиране. Алелът за зелените очи е рецесивен до кафяви очи, но доминиращ над сините очи. В допълнение, взаимодействията на гените влияят на експресията на фенотип. Например, най-малко осем различни гена участват в превода на генотипите за цвят на очите във фенотипа или физическия вид на цвета на очите в потомството.
В някои случаи алелите са еднакво доминиращи и потомството изразява и двата фенотипа. Например, ако кръстосате червеноцветно растение с бяло цвете, едно доминиращо изражение ви дава потомство с червени и бели петнисти цветя. От друга страна, ако алелите бяха непълно доминиращи, потомството може да има смесен фенотип на розови цветя. Човешките A и B кръвни групи са ко-доминантни, докато кръвната група O е друг рецесивен фенотип.
Да правиш математиката
През 1860-те, Грегор Мендел, бащата на класическата генетика, кръстосани грахови растения, имащи най-различни примери за фенотип, включително форма на грах. Когато кръстосал растение с кръгъл грах, обозначен R, със сорт набръчкана грахово дърво (W), 75 процента от потомството имало кръгъл грах. Мендел разсъждава, че потомството има 25% шанс да наследи идентични RR алели и подобен шанс да получи алелите на WW, въпреки че Мендел посочва алелите като фактори.
Това означава, че половината от потомството са RW. Тъй като 75 процента имат кръгъл грах, Мендел разсъждава, че R доминира над W и че или RR, или RW генотип произвежда фенотип на кръглия грах. Набръчканият грах, имащ генотип на Световната война, е пример за рецесивен фенотип.