Какво се случва, когато митозата се обърка и в коя фаза ще се обърка?

Posted on
Автор: Monica Porter
Дата На Създаване: 14 Март 2021
Дата На Актуализиране: 8 Може 2024
Anonim
На 28 февруари това е абсолютно невъзможно да се направи, в противен случай ще има проблеми. Народ
Видео: На 28 февруари това е абсолютно невъзможно да се направи, в противен случай ще има проблеми. Народ

Съдържание

Повечето клетки постоянно растат и се делят. Процес, наречен клетъчен цикъл, позволява на клетката да расте, да дублира своята ДНК и да се дели. Клетъчното делене се случва чрез друг процес, наречен митоза. Има няколко фази както на клетъчния цикъл, така и на митозата. Всички тези фази трябва да бъдат завършени без грешки, за да се гарантира здравето на клетките. Понякога обаче митозата се обърква и може да доведе до негативни последици за клетката или организма като цяло.


TL; DR (Твърде дълго; Не четях)

Клетъчният цикъл е процес, при който клетките растат и се делят. Фазите на клетъчния цикъл са фаза на растеж I, фаза на синтез, фаза на растеж II и митоза. Първите три фази са общо известни като интерфаза на митозата. Митозата е стадий на клетъчно делене, който сам по себе си има няколко фази.

Ако процесът на митоза се обърка, обикновено това се случва в средна фаза на митоза, наречена метафаза, при която хромозомите се придвижват до центъра на клетката и се подравняват в област, наречена метафазна плоча. Ако не се подравнят правилно, те не могат да се придвижват поотделно до противоположни полюси в по-късните фази на митозата и резултатът ще бъде една клетка с допълнителни хромозоми и дъщерна клетка с липсващи хромозоми. Тези мутации могат да доведат до вредни резултати като клетъчна смърт, органично заболяване или рак.

Междуфазни етапи

Клетъчният цикъл контролира растежа и делението на клетките. Тя включва фаза на растеж I, фаза на синтез, фаза на растеж II и митоза. Двете фази на растеж и фазата на синтез на клетъчния цикъл често се наричат ​​интерфаза на митозата. По време на първата фаза на растеж клетките изпитват висока метаболитна активност и нарастват в размер. При наличието на определени фактори на растеж клетките преминават към следващата фаза на клетъчния цикъл, по време на която ДНК се репликира, което води до две групи ДНК. След репликацията на ДНК приключи, клетките претърпяват друг период на растеж и при наличието на подходящи растежни фактори клетките започват фазите на митозата.


Профаза и метафаза

Клетъчното делене започва по време на профаза на митоза. По време на профазата ДНК се кондензира в хромозоми и влакна, които започват да се простират от центромери, частта от хромозомата, която свързва двете рамена, или хроматиди. Ядрената мембрана започва да се разтваря по време на пътнафаза, а микротубулите се прикрепят към центромерите за директно движение на хромозомите. По време на метафазата хромозомите се придвижват до центъра на клетката и се подреждат в област, известна като метафазна плоча.

Анафаза и Телофаза

Анафазата е фазата на митозата, по време на която хромозомите започват да се движат към противоположни страни на клетката. Микротубулите, прикрепени към хромозомите, се съкращават, привличайки хромозомите по-близо до центриолите на полюсите на клетката. Хромозомите се движат към центриолите по такъв начин, че една хромозома от всяка двойка се движи към всеки полюс. По време на телофазата хромозомите достигат до полюсите, а около ядрените хромозоми се образуват нови ядрени мембрани, създавайки ядра за две нови клетки. Хромозомите се декондензират и клетката се разделя на две дъщерни клетки, всяка с ядро.


Грешки в митозата

Фазата, в която митозата обикновено се обърква, се нарича метафаза, когато хромозомите се подравняват в метафазната плоча. Ако дублиращите се хромозоми не се сдвоят правилно в метафазната плоча, те няма да се придвижат правилно до всеки полюс по време на анафаза. Това води до това, че една клетка има две копия на хромозомата, докато другата клетка няма такава. Този тип грешка обикновено е фатален за дъщерната клетка, в която липсва копие на хромозома. Клетките, получаващи две копия на хромозома, ще имат увеличение на експресията на гените, съдържащи се в допълнителната хромозома. Това може да бъде особено вредна мутация, ако експресията на гените контролира експресията на наследствено заболяване като синдром на Даун. Ако гените функционират за забавяне на растежа, допълнителното копие може да бъде фатално за клетката. И обратно, ако гените насърчават растежа, клетката може да расте неконтролируемо, което води до рак.