Съдържание
Менделската генетика и съвременната генетика наистина са само части от едно и също нещо. Грегор Мендел е в основата на съвременната генетика. По-късно учените надграждат неговите идеи и закони, усъвършенствайки се върху тях. Нищо в съвременната генетика не се съгласява с интерпретацията на генетиката на Менделс, но е открила случаи, при които генетиката е по-сложна от версията, която е разкрил.
Менделска генетика
Грегор Мендел извърши известните си експерименти върху грахови растения.Наблюдавайки резултата от кръстосването на различни грахови растения, Мендел успя да разбере, че и двамата родители са допринесли за алел на техните малки. Алелите са сортовете, които може да има наследствена черта (така че „прав листен“ и „къдрав лист“ могат да бъдат два алела на характеристиката „листна форма“). Мендел разбра, че някои алели - наречени доминиращи алели - ще маскират присъствието на други алели - наречени рецесивни алели. Използвайки вероятността и разбирането на тези закони на генетиката, Мендел може да предвиди резултата от кръстосването на различни грахови растения заедно. С по-късното развитие на разбирането за генетика стана ясно, че алелите обикновено са различни версии на гени.
Полигенни черти
В някои случаи картината е по-сложна от основната менделска генетика. Например, понякога множество алели си взаимодействат помежду си. Методите на Менделс могат да работят добре за шепа алели. Но понякога много гени си взаимодействат, за да произведат черта. Чертите, повлияни от множество гени, се наричат „полигенни черти“. Височината често се използва като пример за полигенна черта, тъй като изглежда не следва основните Менделски модели. Въпреки това, всеки отделен ген, който допринася за височината, следва тези модели. Само защото много различни гени допринасят, че височината изглежда противоречи на менделската генетика.
Секс-свързани черти
Свързаните с пола черти са специална област на менделската генетика. При хората сексът се определя от две сдвоени хромозоми, наречени полови хромозоми. Женските имат две Х-образни полови хромозоми, със същите гени, но често различни алели. Мъжките имат една Х-хромозома и една оформена като "Y." Y-хромозомата няма повечето от гените, открити в Х-хромозомата. Така че при мъжките мъже няколко черти, като плешивост и най-често срещаната форма на ослепяване, следват специални модели. Например, мъжете са по-склонни да развият ослепяване, тъй като получават само едно копие на алела (от майка си), а бащата не може да предостави копие на гена. Повечето черти, свързани с пола, следват нормалните Менделски модели при жените.
Хромозоми, гени и ДНК
Голямата разлика между съвременната наука за генетиката и основните закони на Менделс е, че съвременните учени имат много по-ясно разбиране на механизмите зад моделите, които Мендел наблюдава. Например, през 50-те и 60-те години на миналия век няколко изследователи, включително такива фигури като докторите Джеймс Уотсън и Франсис Крик от университета в Кеймбридж, декодираха структурата на ДНК. Сега учените знаят, че гените / алелите са кодирани в ДНК, която тялото се подрежда в хромозоми при разделянето на клетките. Разбирането на основните механизми на генетиката позволи на учените да продължат да надграждат работата на Менделс. Нищо в съвременната генетика не противоречи на работата на Менделс, тя просто обяснява защо действат законите на Менделс и обяснява малкото ситуации, когато изглежда, че не се прилагат.