Какъв е генотипът за цветя Роан?

Posted on
Автор: Louise Ward
Дата На Създаване: 11 Февруари 2021
Дата На Актуализиране: 17 Може 2024
Anonim
Какъв е генотипът за цветя Роан? - Наука
Какъв е генотипът за цветя Роан? - Наука

Съдържание

Грегор Менделс генетични изследвания, фокусирани върху граха. Гените в граховите растения проявяват праволинейни доминиращи и рецесивни черти, основани на наследяване на една двойка гени.


Не всички черти обаче зависят от единичните генни двойки и не всички генни двойки проявяват доминиращия и рецесивен модел, Мендел документиран. Немеделските модели на наследяване предизвикват интересни резултати като синята крава.

Генетична лексика

Чертите са наследствени характеристики, независимо дали са доминиращи или рецесивни. Чертите се движат от поколение на поколение чрез гени. Гените за Менделски черти имат или доминантни, или рецесивни алели. Алел е разновидност на ген за черта.

Например цветът на очите при хората включва вариациите на гените или алелите за кафяви очи и сини очи. Алелът за кафяви очи доминира над рецесивния алел за сините очи, ако всички други фактори останат последователни. Генният алел за сините очи остава в генетичния код, но детето, наследяващо алели както за кафяви, така и за сини очи, обикновено проявява кафяви очи.

Хетерозиготни организми

Хибридните или хетерозиготните организми носят два различни алела за черта. Хомозиготните организми носят едни и същи алели за черта. Генотип на организми описва генната комбинация, която организмът е наследил.


Във физическия израз на генотипа може да се наблюдава фенотип на организмите. Детето с гени за кафяви очи и сини очи може да се опише като хетерозиготно потомство с кафяви очи, синьооки генотип и фенотип на кафяви очи.

Немеделски модели за наследяване

Не всички модели на наследяване обаче спазват Менделския модел. Немеделските модели на наследяване водят до резултати, различни от тези, предвидени от работата на Менделс. Има няколко различни вида наследяване от не Менделия.

Кодоминантни черти

Кодоминантните черти се проявяват, когато и двата алела се изразяват във фенотипа на потомците. Например човешките кръвни групи А и В са кодоминантни. Потомство, наследяващо гените за кръвна група А и кръвна група В, ще има кръвна група AB. Кръвните групи са обозначени с A, B и O, като A и B са кодоминантни, а тип O рецесивен както за A, така и за B.

При пилетата потомството на бяло и черно пиле ще има бели пера и черни пера, а не всички бели, всички черни или сиви пера.Генотипите на кодоминантните черти използват буквата i със суперскрипт, представляващ алелите. Генотипът за пилетата ще бъде написан като iWазB.


Непълни доминиращи черти

Непълните доминиращи алели се смесват, а не маскират.

Например, щракащите дракони и карамфилите демонстрират непълно господство. Чистопородните червени карамфили, кръстосани с чистокръвни бели карамфили, водят до хибридни розови карамфили.

Непълните доминиращи алели са представени с различни главни букви, като RW, за да представят генотипа за розовите карамфили.

Полигенни черти

Множество гени контролират наследяването и експресията на полигенни черти. Полигенните черти включват очите, кожата и цвета на косата, както и височината (фактори на околната среда като храненето също влияят на височината).

Секс-свързани черти

Определени черти могат да бъдат наследени от всеки родител, но зависят от пола, за да изразят фенотипа. Например, секс-ограничени черти като тежка коса на лицето като бради и мустаци се изразява при мъжете, въпреки че и мъжете и жените наследяват гени за коса на лицето.

Наследените пол-контролирани гени като подагра се експресират по различен начин при мъжете и жените, докато геномните или генетичните иммедни черти се изразяват различно в зависимост от това кой родител предава гена.

Други черти, свързани с ген

Модифициращите гени променят начина, по който се изразява фенотип. Тежестта на катаракта се контролира частично от ген и частично се влияе от фактори на околната среда. Регулирането на гените задейства или предотвратява други генни експресии. Регулирането на гените, наред с други неща, контролира растежа и съзряването на развиващите се ембриони.

Гените, които стават активни поради факторите на околната среда, се класифицират като черти на непълно проникване. Диабет тип 2 и множествена склероза принадлежат към тази група характеристики.

Генотипи на Roan Coats

Роановите палта, независимо дали са роени говеда или роени коне, се появяват, когато цветовете на конете и кравите са кодоминантни. Когато чистокръвно червено говедо (генотип СR° СR) и чистокръвно бяло говедо (генотип СW° СW) се отглеждат, потомството носи генотип СR° СW, Генотипът се изразява като червен роан, защото потомството има както червени, така и бели косми.

Въпреки че роан обикновено се отнася до говеда и коне с червени и бели косми, се срещат и други роеви цветове. Генотипът на роената крава за синята крава се случва, когато чистокръвна черна крава (генотип СB° СB) породи с чистокръвна бяла крава (генотип СW° СW), което води до генотип СB° СW потомство. Сините крави (и сините коне) имат както черни, така и бели косми.

Другите роеви цветове следват същия модел на генотип. Бебешките реки, от развъждане на бели и бели, биха имали генотип на Сб° СW, където b представлява цвета на залива. Генотипът е написан като C за цвят с надпис, който да представя всеки от родителските цветове.